Thành phần
Thuốc Pramipexol Normon 0.18mg có thành phần:
- Pramipexole (dưới dạng dihydrochloride monohydrate) hàm lượng: 0,18mg
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Pramipexol Normon 0,18mg được dùng như một thuốc đơn trị liệu hoặc kết hợp cùng Levodopa trong điều trị triệu chứng và dấu hiệu trong bệnh Parkinson vô căn.
Điều trị mức độ vừa đến nặng trong hội chứng chân không yên.
Cách dùng thuốc Pramipexol Normon 0.18mg
- Thuốc dùng đường uống, uống cùng với nước, trước hoặc sau ăn.
- Hội chứng chân không yên: dùng trước khi ngủ 2-3 giờ.
Liều dùng
Người trưởng thành:
Điều trị Parkinson:
- Điều trị khỏi đầu: liều khởi đầu là 0.264mg/ngày, chia đều 3 lần uống trong ngày, liều tăng dần từ từ sau mỗi 5 -7 ngày, đến khi đạt được tác dụng điều trị tối đa.
- Liều duy trì: liều dùng trong khoảng 0,264mg đến tối đa 3,3mg/ngày. Cần thiết điều chỉnh liều dựa trên các đáp ứng lâm sàng và ảnh hưởng của tác dụng không mong muốn đến người bệnh.
- Ngừng điều trị: giảm liều thuốc từ từ theo tốc độ giảm 0.54mg/ngày đến khi liều điều trị hàng ngày đạt 0.54mg/ngày và giảm liều xuống 0.264 mg/ngày.
- Người bệnh suy thận: cần điều chỉnh liều.
Hội chứng chân không yên
- Liều khởi đầu: 0.088mg (½ viên) x 1 lần/ngày.
- Với người bệnh cần giảm triệu chứng hơn: cách mỗi 4-7 ngày tăng liều (lần lượt là: 0.088mg - 0,18mg - 0.35mg) đến khi đạt liều tối đa 0,54mg (3 viên)/ngày.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Không dùng thuốc với người mẫn cảm với Pramipexole.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Tác dụng không mong muốn ở người bệnh Parklnson
Rất thường gặp: rối loạn vận động, buồn ngủ, buồn nôn, chóng mặt.
Thường gặp:
- Nhức đầu, mất ngủ, lờ đờ, mơ bất thường, mệt mỏi, ảo giác, nhìn mờ, giảm thị lực.
- Chứng song thị, rối loạn kiểm soát xung lực.
- Táo bón, nôn.
- Phù ngoại biên, hạ huyết áp.
- Giảm cân.
Ít gặp:
- Viêm phổi.
- Ảo tưởng, ăn nhiều, ăn uống vô độ, tăng hoạt động tình dục,mua sắm vô độ, hoang tưởng, mê sảng, bồn chồn.
- Rối loạn ham muốn tình dục, tăng động, ngất, hay quên.
- Ngứa, quá mẫn, phát ban.
- Tăng cân, suy tim, nấc, khó thở.
Hiếm gặp: hưng cảm.
Người mắc hội chứng chân không yên
Rất thường gặp: buồn nôn.
Thường gặp: mất ngủ, chóng mặt, mơ bất thường, buồn ngủ, đau đầu, mệt mỏi, táo bón.
Ít gặp: viêm phổi, tăng hoạt động tình dục, ăn uống vô độ, lũ lẫn, ảo tưởng, quên, bồn chồn, hoang tưởng, ngủ gật, ngất, tăng động, giảm thị lực, khó thở, nấc, ngứa, phát ban, suy tim.
Tương tác với các thuốc khác
- Sulpirid, thuốc chống loạn thần: Tránh phối hợp.
- Cimetidin: Gây tăng UAC và thời gian bán thải của Pramipexole.
- Thuốc an thần: Pramipexole có thể giảm hiệu quả.
- Metoclopramid: Pramipexole có thể giảm hiệu quả.
- Thuốc chống loạn thần: Tránh sử dụng cùng Pramipexole.
- Amantadin: Pramipexole có thể giảm độ thanh thải.
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
Người bệnh có thể gặp phải tình trạng ảo giác, buồn ngủ, ngủ gật mà không có dấu hiệu báo trước.
Các rối loạn vận động có thể gặp khi điều chỉnh liều.
Cần kiểm tra mắt định kỳ hoặc khi người bệnh cảm thấy có các dấu hiệu bất thường về mắt.
Người bệnh và người chăm sóc cần biết về biểu hiện của chứng hưng cảm và mê sảng, cần theo dõi thường xuyên và báo cáo với bác sĩ nếu tình trạng này tiến triển.
Thận trọng dùng thuốc điều trị ở người có bệnh tim mạch nặng
Tuân thủ liều dùng, nếu có các dấu hiệu bất thường, không tự ý ngừng thuốc, thông báo với bác sĩ để có hướng giải quyết tốt nhất.
Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Phụ nữ có thai: chưa có đầy đủ dữ liệu an toàn, không sử dụng thuốc khi đang mang thai.
Bà mẹ cho con bú: chưa đủ dữ liệu chứng minh thuốc có tiết vào sữa mẹ hay không, ngừng cho trẻ bú mẹ khi dùng thuốc hoặc tránh dùng thuốc.
Lưu ý sử dụng thuốc Pramipexol Normon 0,18mg ở trẻ nhỏ?
Không dùng Pramipexol Normon 0,18mg với trẻ dưới 18 tuổi do tính an toàn và hiệu quả ở đối tượng này chưa được thiết lập.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em